Fabrîqeya hucreyêcelebek ekonteynir çanda şaneyêji madeya xav a polystyrene hatî çêkirin.Ji bo ku hewcedariyên mezinbûna hucreyan bicîh bîne, ev madeya xav pêdivî ye ku hewcedariyên têkildar ên USP Class VI bicîh bîne û piştrast bike ku madeya xav faktorên ku bandorê li mezinbûna hucreyê dikin tune.Ji ber vê yekê, di standarda pola VI ya USP de, divê madeyên xav ji kîjan ceribandinê derbas bibin?

Dabeşkirina Pharmacopeia ya Dewletên Yekbûyî yên materyalên bijîjkî 6 e, ji pola USP I heya pola USP VI-yê ye, ku pola USP VI pileya herî bilind e.Li gorî Rêgezên Giştî yên USP-NF, plastîkên ku di ceribandina bersivê ya biyolojîkî ya in vivo de têne ceribandin, dê ji bo dabeşkirina plastîk a bijîjkî ya destnîşankirî were veqetandin.Armanca ceribandinê ew e ku biyolojiya plastîk ji bo karanîna di amûrên bijîjkî, implantan û pergalên din de were destnîşankirin.

Beşa 88 ya USP Class VI bi ceribandina bioreaktîvîteya in vivo re têkildar e, ku armanc ew e ku bandorên bioreaktîvîteya materyalên elastîk li ser heywanên zindî diyar bike.Xwarina jikargeha hucreyêSê hewcedariyên testê dihewîne: 1. Testa derzîlêdanê ya pergalî: Nimûneya pêkhateyê bi ekstraktek taybetî (mînak rûnê nebatî) tê amadekirin, û polîetîlen glîkol li çerm tê sepandin, bi bêhngirtinê an devkî.Test jahrbûn û acizbûnê dipîve.2. Testa intradermal: Nimûneya pêkhatî li ber tevna binerdê ya zindî (tewra ku amûra bijîjkî / cîhaz plan dike ku pê re têkilî daynin) tê xuyang kirin.Test jahrbûn û acizbûna herêmî dipîve.3. Implantasyon: Tevlîhev di nav masûlkeyên nimûneyê de tête kirin.Di testê de nexweşî, enfeksiyon û acizbûnê dipîve.

Ji kerema xwe têkilî Whatsapp & Wechat: +86 180 8048 1709