Fabrîqeya hucreyêcelebek konteynera çanda şaneyê ye ku ji madeya xav a polîstirenê hatî çêkirin.Ji bo ku hewcedariyên mezinbûna hucreyan bicîh bîne, divê ev madeya xav hewcedariyên têkildar ên USP Class VI bicîh bîne û piştrast bike ku madeya xav faktorên ku bandorê li mezinbûna hucreyê dikin tune.Ji ber vê yekê, di standarda pola VI ya USP de, divê madeyên xav ji kîjan ceribandinê derbas bibin?

Dabeşkirina Pharmacopeia ya Dewletên Yekbûyî yên materyalên bijîjkî 6 e, ji pola USP I heya pola USP VI-yê ye, ku pola USP VI pileya herî bilind e.Li gorî Rêgezên Giştî yên USP-NF, plastîkên ku di ceribandina bersivê ya biyolojîkî ya in vivo de têne ceribandin dê ji bo dabeşkirinek plastîk a bijîjkî ya destnîşankirî were veqetandin.Armanca ceribandinê ew e ku biyolojiya plastîk ji bo karanîna di amûrên bijîjkî, implantan û pergalên din de were destnîşankirin.

Beşa 88 ya USP Class VI bi ceribandina bioreaktîvîteya in vivo re têkildar e, ku armanc ew e ku bandorên bioreaktîvîteya materyalên elastîk li ser heywanên zindî diyar bike.Xwarinên fabrîqeya hucreyê sê hewcedariyên îmtîhanê dihewîne: 1. Testa derzîlêdanê ya pergalî: Nimûneya berhevokê bi ekstraktek taybetî (mînak, rûnê nebatî) tê amadekirin, û polîetîlen glycol li çerm tê sepandin, bi bêhngirtinê an devkî.Test jahrbûn û acizbûnê dipîve.2. Testa intradermal: Nimûneya pêkhatî li ber tevna binerdê ya zindî (tewra ku amûra bijîjkî / cîhaz plan dike ku pê re têkilî daynin) tê xuyang kirin.Test jahrbûn û acizbûna herêmî dipîve.3. Implantasyon: Tevlîhev di nav masûlkeyên nimûneyê de tête kirin.Di testê de nexweşî, enfeksiyon û acizbûnê dipîve.